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RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)說明書

簡要描述:

收到RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)說明書請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯(lián)系我司申請售后處理,我司核對情況后進行相應(yīng)的退換等售后處理。

更新時間:2018-10-31

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RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)說明書

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RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)說明書

RKO-AS45-1 (human colon cancer transgenic cell)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)說明書說明書!
 
RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

類植物桿菌 Lactobacillus paraplantarum哈茨木霉 Mesorhizobium huakuii

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞非洲綠猴腎細(xì)胞

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis沙氏桿菌 Lactobacillus sharpeae

小鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基5637, 人膀胱細(xì)胞

青霉菌 Penicillium sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

植物桿菌 Lactobacillus plantarum始旋鏈霉菌 Streptomyces pristinaespiralis

HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusJ774A.1(小鼠單核巨噬細(xì)胞)
RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)說明書0.156-10 ng/mL人豆莢蛋白(Legumain)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Legumain

0.78-50 ng/mL人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Neural cell adhesion molecule L1

3.12-200 ng/mL人溶菌酶C(Lysozyme C)ELISA試劑盒

3.12-200 ng/mLELISA Kit for Human Lysozyme C

31.2-2000 pg/mL人促黃體生成素亞基β(Lutropin beta chain)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Lutropin subunit beta
RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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