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USMC(大鼠血管平滑肌細胞)價格

簡要描述:

USMC(大鼠血管平滑肌細胞)價格售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2025-06-28

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USMC(大鼠血管平滑肌細胞)價格

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USMC(大鼠血管平滑肌細胞)價格

USMC (rat vascular smooth muscle cells)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細USMC(大鼠血管平滑肌細胞)價格說明書!

USMC(大鼠血管平滑肌細胞)價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii人呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基

玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae發(fā)光假蜜環(huán)菌 Armillariella tabescens

大鼠前脂肪細胞*培養(yǎng)基威爾酵母 Saccharomyces willianus

小鼠小腸隱窩上皮細胞*培養(yǎng)基光帽鱗傘 Pholiota nameko

小鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基SW 780(人膀胱移行細胞)

黑曲霉 Aspergillus niger伊紅染色液

宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.A549(人非小細胞肺細胞)

傘卷霉 Circinellaum umbellate小角狀節(jié)皮菌 Arthroderma corniculatum

好食脈孢菌

苜蓿中華根瘤菌

大鼠滑膜細胞*培養(yǎng)基100mL

彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

小鼠淋巴管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL
USMC(大鼠血管平滑肌細胞)價格0.156-10 ng/mL人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Matrix metalloproteinase-9

0.312-20 ng/mL人基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Matrix metalloproteinase-17

0.625-40 ng/mL人小眼相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子(MITF)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Microphthalmia-associated transcription factor

0.312-20 ng/mL人蘋果酸脫氫酶2(MDH2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Malate dehydrogenase, mitochondrial
USMC(大鼠血管平滑肌細胞)價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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