HGC-27(人胃癌細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
HGC-27(人胃癌細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
Poly-D-lysine溶液規(guī)格：2mg

氨基酸脫羧酶對照發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

牛奶蛋白胨/蛋白胨C/Peptonized milkBR100/500克國產(chǎn)/進口

SF126(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum香菇 Lentinula edodes

苜蓿中華根瘤菌豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

大鼠角膜上皮細胞*培養(yǎng)基中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum小鼠子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基

香菇 Lentinula edodes粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

KB(人口腔表皮樣細胞)C4-2(人前列腺細胞)

人主動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus

都柏林沙門氏菌 Salmonella dublin大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

Li-7(人肝細胞)果形正青霉 Micromonospora violaceofusca
HGC-27(人胃癌細胞)0.156-10 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒

0.156-10 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因核酸檢測試劑盒

78-5000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因核酸檢測試劑盒

0.78-50 ng/mL產(chǎn)品名稱

0.312-20 ng/mL豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測試劑盒
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細HGC-27(人胃癌細胞)說明書！