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過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法品牌

簡要描述:

過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法品牌的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:山梨醇麥康凱瓊脂(SMAC)平板(9cm)10個(gè)/包用于大腸桿菌O157的分離培養(yǎng)Sorbitol Maconkey Agar Base結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板(9cm)10個(gè)/包用于大腸菌群的固體平板檢測

更新時(shí)間:2022-01-20

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過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法品牌

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法品牌

規(guī)格:48樣 96樣 96樣 196樣

貨號:AS002

檢測方法:可見分光光度法 微板法 可見分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類:氧化應(yīng)激系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。23.png


所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

AIPL1    遺傳性失明相關(guān)蛋白AIPL1抗體    

AIRE    免疫調(diào)節(jié)蛋白AIRE抗體    

phospho-AKT1 (Ser473)    磷酸化蛋白激酶AKT1抗體    

phospho-AKT1 (Thr72)    磷酸化蛋白激酶AKT1抗體    

phospho-AKT1 (Tyr326)    磷酸化蛋白激酶AKT1抗體    

ALDH1A2    乙醛脫氫酶2型抗體    

ALDH9A1    γ-氨基丁酸醛脫氫酶抗體    

AGPS    衰老相關(guān)蛋白5抗體    

phospho-alpha B Crystallin (Ser59)    磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體    

AMBN    釉基質(zhì)蛋白抗體    

phospho-AMPK alpha 2 (Ser176)    磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體    

phospho-AMPK alpha 2 (Ser491)    磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體    

phospho-Androgen Receptor (Ser515)    磷酸化雄激素受體抗體    

phospho-Androgen Receptor (Ser791)    磷酸化雄激素受體抗體    

phospho-Androgen Receptor (Ser94)    磷酸化雄激素受體抗體    

phospho-Androgen Receptor (Tyr363)    磷酸化雄激素受體抗體    

ANKK1    錨定蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白激酶ANKK1抗體    

phospho-alpha Adducin (Thr445)    磷酸化內(nèi)收蛋白抗體    

HB-PET Auto Express Medium    

即用型平板培養(yǎng)基    

平板計(jì)數(shù)瓊脂平板(9cm)    10個(gè)/包    國際標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)瓊脂,含糖,用于細(xì)菌總數(shù)的測定    

Plate Count Agar    

營養(yǎng)瓊脂平板(9cm)    10個(gè)/包    細(xì)菌計(jì)數(shù)、不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用    

Nutrient Agar    

血平皿(9cm)    10個(gè)/包    用于一般細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗(yàn)    

Blood Agar Plates    

哥倫比亞血瓊脂平板(9cm)    10個(gè)/包    用于營養(yǎng)要求高細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗(yàn)    

Columbia Blood Agar    

巧克力瓊脂平板(9cm)    10個(gè)/包    用于嗜血桿菌、奈瑟氏菌分離培養(yǎng)    

Chocolate Agar    

伊紅美藍(lán)瓊脂平板(9cm)    10個(gè)/包    弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌,特別是大腸桿菌    

Eosin-Methylene Blue Agar    

SS瓊脂平板(9cm)    10個(gè)/包    用于沙門氏菌、志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)    

Salmonella Shigella Agar    

HE瓊脂平板(9cm)    10個(gè)/包    用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)    

Hektoen Enteric Agar    

XLD培養(yǎng)基平板(9cm)    10個(gè)/包    選擇性培養(yǎng)基,主要用于分離志賀氏菌屬,亦可用于分離沙門氏菌    

Xylose Lysine Desoxycholate Medium    

過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法品牌亞硫酸鉍瓊脂平板(9cm)    10個(gè)/包    用于沙門氏菌的選擇性分離    

Bismuth Sulfite Agar    

中國藍(lán)瓊脂平板(9cm)    10個(gè)/包    弱選擇性培養(yǎng)基,用于腸道致病菌的選擇性分離    

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。


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