本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基說明書說明書！
 
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
0.156-10 ng/mL人酪氨酸蛋白激酶CSK(Tyrosine-protein kinase CSK)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Tyrosine-protein kinase CSK

15.6-1000 pg/mL人封閉蛋白2(Claudin-2)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Claudin-2

15.6-1000 pg/mL人水閘蛋白3(CLDN3)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Claudin-3

15.6-1000 pg/mL人硫代嗎啉羧化物脫氫酶(CRYM) ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Thiomorpholine-carboxylate dehydrogenase
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基說明書人視網(wǎng)膜色素上細胞*培養(yǎng)基100mL

人成纖維瘤細胞英文名稱：HT1080

大鼠腸粘膜上細胞*培養(yǎng)基100mL

PIEC(豬髖動脈內(nèi)細胞 )5×106cells/瓶×2gersion

暫無 Leuconostoc garlicum大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

尖孢鐮刀菌棉花專化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum香菇 Lentinula edodes

酸球菌 Lactococcus lactis大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

SP Rabbit HRP Kit(DAB)/兔Streptavidin-HRP試劑盒(帶DAB顯色液)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisNeutral Balsam/中性樹膠

屎腸球菌 Enterococcus faecium中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

香菇 Lentinula edodes炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

 正常細胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。