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人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞說明書

簡要描述:

人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞說明書售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-11-02

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人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞說明書

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人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞說明書

Human chorionic capillary endothelial cells

5×105cells/瓶

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞說明書說明書!
 
人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

0.156-10 ng/mL人核苷酸還原酶M1ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Ribonucleoside-diphosphate reductase large subunit

0.156-10 ng/mL人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白質(zhì)D( PSP-D)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Pulmonary surfactant-associated protein D

0.156-10 ng/mL鞘氨醇(Sphingosine)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Sphingosine

1.56-100 nmol/LS-腺苷甲硫氨酸(SAM)ELISA試劑盒

1.56-100 nmol/LELISA Kit for S-Adenosyl methionine
人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞說明書Hep G2(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

ACHN, 人腎細胞腺細胞

M-FC肉湯/濾膜糞大腸菌肉湯/M-FC Broth大腸桿菌群的濾膜法檢測250克國產(chǎn)/進口

聚山梨酯80培養(yǎng)基(需氧、厭氧菌)/Tween80 Medium(Bacteria)油劑藥品的無菌試驗250克國產(chǎn)/進口

新生牛血清/New born calf serumBR200毫升國產(chǎn)/進口

TE-13(人食管細胞)5×106cells/瓶×2

黑木耳 Auricularia auriculaRD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞)

非洲綠猴SV40 轉(zhuǎn)化的腎細胞人胃細胞

苜蓿中華根瘤菌BC-020(人腺細胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae黑綠木霉

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum雙酶梭菌 Clostridium bifermentans

香菇 Lentinula edodes香菇 Lentinula edodes

大鼠小腸血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞)
人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

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