mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
0.156-10 ng/mL人Ras相關蛋白(RAB10) ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Ras-related protein Rab-10

0.625-40 ng/mL人60S核糖體蛋白(60S ribosomal protein L13)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human 60S ribosomal protein L13

0.312-20 ng/mL人RaIBP1內含Eps域相關蛋白2(REPS2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human RalBP1-associated Eps domain-containing protein 2

0.78-50 ng/mL人G蛋白信號調節(jié)因子19(RGS19)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Regulator of G-protein signaling 19
mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞H4-II-E-C3(大鼠肝細胞 )5×106cells/瓶×2

CATC瓊脂/CATC Agar食品和飲料腸球菌的分離培養(yǎng)250克國產/進口

人淋巴內皮細胞*培養(yǎng)基小鼠牙細胞*培養(yǎng)基

RSC96(大鼠雪旺細胞)乙型副傷寒沙門氏菌 Salmonella paratyphi-B

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae串珠菌 Leuconostoc lactis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae貝葉多孔菌

小鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基MA, 小鼠星形膠質細胞

酒假絲酵母 Candida kefyr大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusMRC5/成纖維細胞

膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

植物桿菌 Lactobacillus plantarum人羊膜間充質基質細胞

NCI-H2170(人肺鱗細胞)異常畢赤酵母 Pichia anomala

大豆慢生根瘤菌HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內皮細胞)
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